международный медицинский портал - новости медицины в медицине, лечение, болезни, народные методы и лекарства    




Разделы сайта

Поиск по сайту
Пользовательского поиска



Главная > Химическая энциклопедия > А > Ацетальдегид - значение, описание



Ацетальдегид описание и значение

Ацетальдегид (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО, мол. м. 44,05; бесцв. жидкость с удушающим запахом (при разбавлении водой приобретает фруктовый запах); т. пл. -123,5°С, т.кип. 20,16°С; d420 0,7780, nD20 1,33113; 0,02456 мПа*с (15°С); давление пара (кПа): 279,4 (50°С), 492,6 (70°С), 1014 (100°С); Сp 2,18Дж/(г*К) (жидкость; 0°С); Ср/Сr=1,145 (30°С);Нопл 3,24 кДж/моль,Ноисп 25,71 кДж/моль, —1186,79 кДж/моль (жидкость); tкрит 181,5°С, ркрит 6,40 МПа;9,04*10-30 Кл*м; рКа14. Смешивается во всех соотношениях с водой и большинством орг. р-рителей. Водные р-ры А. концентраций 4,8, 13,5 и 31% замерзают соотв. при -2,5, -7,8 и -23°С. А. обладает всеми св-вами, характерными для альдегидов . Под действием сильных минер. к-т легко полимеризуется: при 20°С – с образованием тримера паральдегида (2,4,6-триметил-1,3,5-триокеана-ф-ла I; т. пл. 12.6°С, т. кип. 124,4°С; d420 0,9943, пD20 1,4049; раств. в воде, спирте, эфире, хлороформе); ок. 0°С – тетрамера метальдегида [2,4,6,8-тетраметил-1,3,5,7-тетраоксациклооктана -ф-ла II; т. пл. 246°С (в запаянном капилляре), т. возг. 112-115°С; раств. в бензоле, хлороформе, кетонах, плохо-в спиртах, эфире, не раств. в воде]. Оба полимера деполимеризуются при нагревании с H2SO4. При взаимод. со спиртами ROH А. образует полуацетали CH3CH(OR)OH и ацетали CH3CH(OR)2, с тиоспиртами RSH-полумеркаптали CH3CH(SR)OH и меркаптали CH3CH(SR)2, при хлорировании в среде этанола-хлораль: Под влиянием к-т и оснований А. превращ. в ацетальдоль, к-рый легко дегидратируется в кретоновый альдегид (см. Алъдолъная конденсация). Легко окисляется в уксусную кислоту. А. – промежут. продукт углеводного обмена в живых организмах. В пром-сти А. получают: 1. Жидкофазным окислением этилена кислородом, к-рые пропускают через водный р-р PdCl2 и СиС12. Выделяют ректификацией; выход ок. 98%. 2. Гидратацией ацетилена в присут. солей Hg (р-ция Кучерова). Поскольку А. самопроизвольно окисляется в уксусную к-ту, его стабилизируют гидрохиноном, триэтаноламином или др. А. (или паральдегид) применяют в производстве ацетатов целлюлозы, уксусной и пероксиуксусной кислот, уксусного ангидрида, этилацетата, глиоксаля, 2-этилгексанола, алкиламинов, бутанола, пентаэритрита, алкилпиридинов, 1,3-бутиленгликоля, хлораля; как восстановитель – в производстве зеркал. Метальдегид – твердое горючее (сухой спирт). Мировое производство А. (без СССР) 2 млн. т/год (1982). Для А. КПВ 3,97-57% (смеси с воздухом взрывают при 380-400°С, с О2 – при 140-143°С); т. всп. 4,5°С, т. самовоспл. 185°С. Раздражает слизистые оболочки, вызывает пневмонию и отек легких. ПДК 0,4 мг/м3. ЛД50 1232 мг/кг (морские свинки, перорально). Лит.: Моррисон Р., Бойд Р., Органическая химия, пер. с англ., М.. 1974: Гауптман 3., Грефе Ю., Ремане X.. Органическая химия, пер. с нем.. М.. 1979: Kirk-Othmer encyclopedia. 3 ед.. v. I, N.Y.. 1978. p. 97-112. Ю.Л. Москович.


Рассказать в соц сетях:





Из этого же раздела
Ангидриды Неорганических Кислот
Аммония Сульфат
Анисовый Альдегид
Анизидины
Анионы
Аценафтен
Автоматизированное Управление
Аденозинфосфорные Кислоты
Анаприлин
Анизол


Вверх страницы


Обратная связь


Алфавитный указатель RUS
А Й С
Б К Т
В Л У
Г М Ф
Д Н Х
Ж О Ц
З П Ч
И Р Ш
Э Я Щ
Ю    

Алфавитный указатель ENG
A K T
B L U
C M V
D N W
E O X
F P Y
G Q Z
I R
J S

Случайная выборка


Медицинские словари Медицинские энциклопедии Медицинские справочники